24 y 25 de agosto, en forma gratuita y 100% virtual. Contará con 32 conferencias que abarcarán ocho áreas médicas diferentes.
Dasa Genómica anuncia la edición 2022 del evento de genómica más importante de Latinoamérica, GENOMIC SUMMIT. Es una instancia gratuita que se realizará de forma 100 % virtual los días 24 y 25 de agosto. Contará con 32 conferencias —de ocho áreas médicas diferentes— que ofrecerán traducción simultánea al español, portugués e inglés.
Un año más, Dasa (la red integrada de salud más grande de Brasil), a través de Dasa Genómica, organiza Genomic Summit, evento que tiene como objetivo difundir conocimientos, presentar las principales innovaciones y nuevos frentes de trabajo con médicos y profesionales del área de la salud.
La edición 2022 contará con un total de 32 conferencias, que se dividirán entre cuatro salas simultáneas por día. Cada sala cubrirá un área de actividad de Dasa Genómica: reproducción humana y medicina fetal, oncología y oncogenética, oncohematología, cardiología, farmacogenómica, enfermedades raras y el nuevo frente oftalmológico, lanzado en junio de este año.
Genomic Summit 2022 tendrá la participación de importantes expositores de distintos puntos del globo. Entre ellos, se destacan la especialista brasileña en oftalmología y genética clínica Juliana Sallum; la doctora estadounidense en genética, Noura S. Abul-Husn; la oncogenetista peruana Mev Domínguez-Valentín; el ginecólogo y obstetra alemán Robert Fischer; y el médico estadounidense experto en farmacogenómica e inteligencia artificial Ryan Nelson.
Para participar, registrarse aquí
Programa:
24 de agosto:
15:00 – Apertura del evento
15:05 – Apertura de la conferencia magistral
15:10 – Magna – Medicina Genómica en poblaciones con diversidad genética y mestizaje Noura S Abul-Husn, MD, PhD – Professora Associada de Medicina e Genética, chefe fundadora da Divisão de Medicina Genômica do Departamento de Medicina e Diretora Clínica do Instituto de Saúde Genômica da Icahn School of Medicine, em Mount Sinai, em Nova York, en los Estados Unidos.
Panel de Oftalmología: 16:00 – Genética del segmento anterior. Enfermedades de la córnea, el cristalino y el glaucoma Eduardo Silva – Director de CRI-OftaPed, Hospital Dona Estefânia y Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central, en Portugal
17:00 – Distrofias Retinianas René Moya – cirujano y especialista en genética ocular, Profesor Adjunto de Oftalmología de la Universidad de Chile y Director del Departamento de Retina y Genética Ocular del Hospital del Salvador en Santiago, Chile.
18:00 – Retinoblastoma Luiz Fernando Teixeira – Oftalmólogo del Departamento de Oftalmología de la Universidad Federal de São Paulo.
19:00 – Importancia de las pruebas genéticas en oftalmología y terapias génicas Juliana Sallum – Jefa de Oftalmología de Dasa, Doctora en Oftalmología por la Universidad Federal de São Paulo (Unifesp) y por la Universidad Johns Hopkins, en Estados Unidos, tiene especialización en Genética Clínica por la Sociedad Brasileña de Genética Clínica (SBGC) . Profesor afiliado y jefe de la Sección de Genética Ocular del Departamento de Oftalmología de la Unifesp.
Panel de Cardiología:
16:00 – Nuevo consenso mundial sobre pruebas genéticas en enfermedades del corazón. ¿Qué ha cambiado? Luciana Sacilotto – Médica del Ambulatorio de Arritmias Genéticas del InCor HC FMUSP, Doctora en Ciencias por la USP y Especialista en Arritmia Clínica por la SOBRAC.
17:00 – Riesgo de lípidos residuales. ¿Cómo acercarse?
Dr. Eduardo Gomes Lima – Doctor en Cardiología por la Facultad de Medicina de la Universidad de São Paulo, Prof. Colaborador de la Facultad de Medicina de la USP, Médico Asistente de la Unidad
Clínica de Aterosclerosis del Instituto del Corazón del Hospital das Clínicas de la Facultad de Medicina de la USP y Coordinador de Enseñanza e Investigación del Hospital Nove de Julho, en São Paulo, Brasil.
18:00 – Muerte súbita durante la actividad física. ¿Qué es importante saber? Fabricio Braga – Máster en Cardiología de la UFRJ, Director Médico del Laboratorio de Rendimiento Humano, Director Médico de la Confederación Brasileña de Triatlón y Miembro del Comité de Seguridad de IRONMAN Brasil.
19:00 – Miocardiopatías en la infancia: actualización del Registro Carisma Aurea Grippa – Doctoranda y Maestra en Ciencias Cardiovasculares de la UFF, responsable de Cardiología Pediátrica y Fetal del CHN-Dasa, Cardióloga pediátrica y fetal del Instituto Nacional de Cardiología – INC, miembro titular de las Sociedades Brasileñas de Cardiología y Pediatría.
Panel de Oncogenética:
16:00 – Riesgo de cáncer y mortalidad en el síndrome de Lynch
Mev Domínguez-Valentín – Científica del Instituto de Investigación del Cáncer del Hospital Universitario de Oslo (Noruega), Directora del equipo científico del European Hereditary Tumor Group (EHTG) y miembro del equipo científico del Latin American Hereditary Tumor Group (LA-GET).
17:00 – Integración de datos funcionales para clasificación de variantes en BRCA1 Álvaro Monteiro – PhD, Senior Member del Departamento de Epidemiología del Cáncer del Moffitt Cancer Center en Florida, EE.UU.
18:00 – Puntuación de riesgo poligénico de próstata Maria Aparecida Koike – Profesora Asociada del Departamento de Radiología y Oncología de la Facultad de Medicina de la USP y Coordinadora del grupo de Oncogenómica del Centro de Investigación Traslacional en Oncología del Instituto del Cáncer del Estado de São Paulo.
19:00 – Hallazgos inesperados en pruebas moleculares de cáncer
Jeffrey Weitzel – MD. Doctor en Oncogenética, Vicepresidente de Asuntos Médicos de Cáncer Hereditario de Natera y Profesor Honoraria de Oncología de la Escuela Latinoamericana de Oncología.
Panel de Reproducción Humana:
16:00 – ¿Todavía hay espacio para pruebas genéticas que evalúen aneuploidías en cuerpos polares? Robert Fischer – Residente en Obstetricia y Ginecología en el University Hospital Münster, Alemania, y la Universidad de Nottingham, Reino Unido, miembro de la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva (ASRM), miembro fundador de la Sociedad Europea para la Reproducción Humana (ESHRE) y miembro del comité científico de EXCEMED (antes Fundación Internacional Serono Symposia).
17:00 – Implicaciones bioéticas en genómica y edición de genes
Dr. Michel Satya Naslavsky -Doctor en Genética por la USP y profesor del Departamento de Genética y Biología Evolutiva del Instituto de Biociencias de la USP e Investigador del Centro de Investigaciones sobre Genoma Humano y Células Madre de la USP, en São Paulo, Brasil.
18:00 – Receptividad Endometrial Luis Alcántaras – Biólogo especialista en biología molecular y bioinformática. PHD de la Universidad de Alicante, España, y co-fundador de Bioarray.
19:00 – Timelapse e IA en evaluación embrionaria: cómo interpretar los resultados y mejorar las posibilidades de embarazo Edson Borges – Coordinador general del posgrado en reproducción asistida del Instituto Sapientiae y Director Científico del Grupo Médico de Fertilidad.
25 de agosto
Panel de Oncología:
16:00 – Inmunología del cáncer Jerome Galon – Subdirector del Departamento de Oncología Básica y Clínica (DOBC), Coordinador de la Maestría en Farmacología, Director de Investigación de Primera Clase -Director del Laboratorio de Inmunología Integrativa del Cáncer (INSERM), Francia.
17:00 – Futuro de las pruebas moleculares en Oncología Svetlana Nikic – Subdirectora del Departamento de Oncología Básica y Clínica (DOBC), Coordinadora de la Maestría en Farmacología, Gerente Senior de Desarrollo de Mercado en Oncología en Illumina.
18:00 – Metilación centrada en el sistema nervioso central David Capper – Profesor de Neuropatología Molecular en el Instituto de Neuropatología del Hospital Universitario Charité en Berlín, Alemania.
19:00 – Impacto de la detección de enfermedad residual molecular basada en el ADN tumoral circulante en la realización y diseño de estudios clínicos para tumores sólidos Pashtoon M. Kasi – Director de Investigación de Cáncer de Colon, Investigación de Biopsia Líquida en el Centro de Cáncer Sandra y Edward Meyer en Weill Cornell Medicine Englander Institute of Precision Medicine, Nueva York, EE. UU.
Panel de Farmacogenómica:
16:00 – Resultados económicos y clínicos de un Programa de Salud de Precisión Jeffrey A. Shaman – PhD, MS, director científico de Coriell Life Sciences, Filadelfia, EE. UU.
17:00 – Aplicaciones clínicas de la farmacogenómica en Cardiología
Luis A. Quiñones – Bioquímico, Ph.D. en Ciencias Biomédicas, Subdirector del Departamento de Oncología Básica y Clínica (DOBC) y Coordinador de la Maestría en Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile. Presidente de la Sociedad Latinoamericana de Farmacogenómica y Medicina Personalizada.
18:00 – Aplicaciones clínicas de la farmacogenómica en Oncología
Luis A. Quiñones – – Bioquímico, Ph.D. en Ciencias Biomédicas, Subdirector del Departamento de Oncología Básica y Clínica (DOBC) y Coordinador de la Maestría en Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile. Presidente de la Sociedad Latinoamericana de Farmacogenómica y Medicina Personalizada.
19:00 – Farmacogenómica e Inteligencia Artificial para el manejo de enfermedades crónicas en atención primaria Dr. Ryan Nelson – Médico Director de Medicina de Precisión y Profesor Adjunto de Medicina en la Universidad de Utah en los Estados Unidos.
Panel de Enfermedades Raras:
16:00 – Estrategia de Medicina Integral Personalizada en Navarra Juan Cruz Cigudosa, Consejero de Universidad, Innovación y Transformación Digital del Gobierno de Navarra, España.
17h – Lectura larga Nara Sobreira – Profesora asistente en el Departamento de Medicina Genética del Hospital Johns Hopkins en Baltimore, EE. UU., y consultora de genómica de Dasa.
18:00 – Programa de acceso en Chile para pacientes con enfermedades raras Juan Francisco Cabello – Director del Programa de Becas de Neurología Pediátrica de la Universidad de Valparaíso, Chile. Director del Laboratorio de Errores Innatos del Metabolismo, Científico Visitante en Neurología en el Children’s Hospital Boston, EE. UU.
19:00 – Acondroplasia: nuevas opciones terapéuticas y retos a superar Dr. Melita Irving – Genetista de Guy’s and St. Thomas Hospitals, Londres, Reino Unido, donde se desempeña principalmente en el área de displasias esqueléticas, en la cual es una reconocida experta internacional. Fue presidente de la Sección de Genética Humana de la Royal Society of Medicine.
Panel de Oncohematología
16:00 – LLA Ph like Belinda Simoes – Graduada FMRP-USP, Dra. en FMRP-USP, Post-Doctora Universidad Ludwig Maximiliam Munich Alemania y Profesora FMRP-USP hasta 2019.
17:00 – Evaluación de laboratorio del mieloma en la era de los nuevos tratamientos Roberto Magalhães – Hematólogo MD, PhD, UFRJ. Responsable Técnico y Coordinador de Hematología del Dasa Oncología y Complejo Hospitalario de Niterói (CHN), en Río de Janeiro y Coordinador del Grupo de Hematología y Trasplante de Médula Ósea de Niterói (GHTN).
18:00 – Cáncer y el Microbioma Daniel Tabak – Hematólogo y Oncólogo Coordinador de Dasa Oncología, Fellowship en Hematología-Oncología en la Universidad de Washington en St. Louis, EE. UU., Ex Director del Centro de Trasplante de Médula Ósea (INCA), Director Médico del Centro de Tratamiento del Cáncer (CENTRON) y Miembro Titular de la Academia Nacional de Medicina.
19:00 – Perspectivas de futuro en el manejo de la LMC en Sudamérica Carolina Pavslobisky – Hematóloga Jefa del Depto. de Investigación de Fundaleu (Fundación para Combatir la Leucemia) en Buenos Aires, Argentina.
Acerca de Dasa Genómica
Dasa Genómica es la marca de medicina genética y genómica de Dasa, la red integrada de salud más grande de Brasil. Operando también en Argentina, Colombia, Chile y Uruguay, es el resultado de la unificación de GeneOne, fundada por Dasa en 2017, con las empresas adquiridas Chromosome e InSitus, y Genia, presente en Argentina y Uruguay y que pasó a formar parte de Dasa en 2019.
Actualmente, cuenta con siete frentes de actuación: enfermedades raras y neurología, oncología, oncohematología, reproducción humana y medicina fetal, cardiología, farmacogenómica y oftalmología. Dasa Genómica cuenta con un equipo técnico y médicos especialistas en genómica, biología molecular y bioinformática que son referencia en sus áreas de especialización. La oferta de test permite a los profesionales de la salud diagnosticar y tratar a sus pacientes con excelencia e innovación, de forma predictiva, preventiva y personalizada.
